Сан-Пауло — Приостановка тестирования вакцины компании «АстраЗенека» (AstraZeneca) и Оксфордского университета усилила геополитическое влияние covid-19. В эту среду 9 сентября Россия вступилась за свою вакцину «Спутник V» и доказывала ее безопасность конкурентам.

В то же время Россия Владимира Путина объявила о подписании соглашения на поставку 32 миллионов доз вакцины в Мексику. Этого количества хватит, чтобы привить 25 процентов населения этой латиноамериканской страны.

Инструмент Кремля в этом споре — Российский фонд прямых инвестиций под управлением Кирилла Дмитриева. Этот фонд финансировал разработку «Спутника V», вакцины, к которой у научного сообщества все еще много вопросов.

Кирилл Дмитриев стал лицом медицинской атаки Путина после того, как сообщил о разработке вакцины, сравнив этот момент с запуском первого советского космического спутника в 1957 году. Раньше Путин отрицал существование covid-19, но увидел политическую возможность в этом кризисе.

Новость о проблемах в исследовании оксфордской вакцины была благоприятной для русских. В среду утром Дмитриев выпустил заявление, что не будет комментировать ситуацию.

Затем была повторно опубликована высказанная им накануне критика в адрес совместного заявления фармацевтических компаний о разработке вакцин против covid-19. В этом заявлении компании обещают следовать строгим протоколам безопасности в своей работе.

Дмитриев подверг сомнению безопасность вакцин, в которых применяются «непроверенные технологии». Речь идет об использовании аденовирусных векторов обезьян для доставки генетического кода Sars-CoV-2 пациенту и стимуляции иммунного ответа. Именно такая технология применяется в оксфордской вакцине. Российская вакцина, разработанная институтом Гамалеи, использует аденовирусные векторы человека 5-го и 26-го серотипа в разных пропорциях.

С момента объявления о появлении «Спутника V», Дмитриев настаивает на том, что безопасность вакцины подтверждается существованием двух других вакцин, в которых применяется такая же технология: вакцина против лихорадки Эбола и находящаяся в стадии разработки вакцина против Ближневосточного респираторного синдрома (заболевания, похожего на covid-19, но более опасного).

Опубликовано первое исследование «Спутника V», в котором содержится информация о проведении первой и второй фазы тестирования на 76 пациентах. В работе перечислено 250 источников, посвященных применению аденовирусных векторов человека в вакцинах.

«Несмотря на то, что решение некоторых фармацевтических компаний было хорошо принято, мы считаем его неверным. Во внимание не принимается отсутствие долгосрочных исследований рисков возникновения онкологических заболеваний и влияния на фертильность новых технологий изготовления вакцин. К ним относятся платформы на основе мРНК (как в случае с американскими вакцинами компаний Pfizer и Moderna) и аденовирусных векторов обезьян (оксфордская вакцина)», — сообщил Дмитриев.

Институт Гамалеи утверждает, что использование аденовирусов человека более «естественно», так как эти патогены сосуществуют с человеком уже очень давно. Другие вакцины, например, китайская Coronavac, которая сейчас проходит тестирование в Сан-Пауло, применяют традиционный для вакцин метод: в них используется неактивный вирус Sars-CoV-2.

Русские считают, что такая технология позволила быстрее разработать «Спутник V» и назвать его первой в мире зарегистрированной вакциной от нового коронавируса.

Вакцина была зарегистрирована по ускоренной программе российским Министерством здравоохранения без прохождения третьей фазы исследований. На этой фазе исследований вакцина тестируется на большой группе людей, и их реакция сравнивается с реакцией контрольной группы, получающей плацебо.

Все мировое научное сообщество осудило это событие, но по большей части оно было пропагандой. Россия заявила, что первая партия «Спутника V» будет произведена уже на этой неделе, но до сих пор не понятно, кто и когда сможет получить эту вакцину.

Известно только, что министерство подтвердило свое намерение вакцинировать работников системы здравоохранения параллельно прохождению третьей вазы исследования. Китай проводит что-то подобное на военнослужащих. Дмитриев, в свою очередь, сообщил о том, что вакцинация начнется в октябре или ноябре.

В эту среду появилась новая информация. Правительство сообщило, что в третьей фазе исследований примут участие 40 тысяч человек, 31 тысяча уже записалась и тесты начались.

КонтекстCattivi Scienziati: итальянские медики как-то слишком «вовремя» усомнились в русской вакцинеCattivi Scienziati09.09.2020NoonPost: пока США ждали, Путин сделал хитрый шагNoonPost01.09.2020FAZ: российская вакцина окружена тайнамиFrankfurter Allgemeine Zeitung20.08.2020Что более важно, в престижном британском научном издании The Lancet наконец были опубликованы первые данные о «Спутнике V». Согласно этим данным, вакцина эффективна на 100 процентов, а ее побочные эффекты незначительны. Однако даже оптимисты института Гамалеи в тексте подчеркивают, что необходимо провести больше тестов, чтобы получить точные данные об эффективности и безопасности этой вакцины.

Но и эти данные о первой и второй фазах исследования были подвергнуты критике группой ученых. Они направили открытое письмо в институт Гамалеи и The Lancet. Оно было обнародовано в понедельник 7 сентября. По их словам, в исследовании есть странные совпадения данных у участников тестов. Главный автор исследования Денис Логунов заявил, что эти данные не вызвали вопросов у The Lancet, а журнал, в свою очередь, одобрил дебаты.

До того момента, пока не появится научный вердикт, тема будет оставаться целью для критиков. Западные страны уже обвинили Москву в краже данных о других вакцинах, чтобы ускорить разработку своей и не проводить тестирования.

Однако сейчас важен политический вес вакцины. Публикации критических материалов о российской вакцине подозрительно совпадают по времени с заявлением фармацевтических компаний и сообщением о первой серьезной проблеме оксфордской вакцины.

А ведь есть еще новость о заключении соглашения с Мексикой. Сообщается, что первая партия вакцины будет передана стране уже в ноябре 2020 года, если местные власти ее одобрят. Распространением вакцины будет заниматься мексиканская фармацевтическая компания Landsteiner Scientific.

Россия сообщает, что уже 40 стран обратились к ней с вопросами о вакцине. В Бразилии правительство штата Парана подписало соглашение с Россией о проведении тестирования. Штат Баия сейчас работает над заключением похожего контракта.

В Бразилии политический спор вокруг вакцин ведут те, кто ранее возглавлял враждующие стороны в вопросе борьбы пандемией: президент Жаир Болсонру (Jair Bolsonaro), который отрицает существование covid-19, и губернатор штата Сан-Паулу Жуан Дориа (João Doria), придерживающийся научных взглядов.

Они заключили договоры с производителями разных вакцин. Федеральное правительство подписало соглашение на производство 100 миллионов доз оксфордской вакцины компанией Fiocruz, а правительство штата Сан-Паулу договорилось о производстве такого же количества доз китайской вакцины Sinovac Институтом Бутантан.

Несмотря на подписанное соглашение, Болсонару двояко высказывался насчет будущей вакцины и говорил, что никого не обяжут вакцинироваться. Таким образом, непонятно, как проблема в тестировании оксфордской вакцины, повлияет на образ президента.

Дориа, напротив, принялся активно пропагандировать китайскую вакцину и писал оптимистичные посты в социальных сетях о процессе ее тестирования. Нужно отметить, что оба политика перенесли covid-19. У Дориа заболевание прошло бессимптомно, а Болсонару перенес его в легкой форме.

 

Источник: inosmi.ru